Painel ANVISA

Expo Center Norte
22 May 2019

Tema: Atualização dos grupos de trabalhos do International Medical Device Regulators Forum e Medical Device Single Audit
Horário: 9h00 - 12h00
Auditório: 2 e 3 - 1º Mezanino
Realização: ANVISA

Wednesday, May 22

Bloco 1 – ANDAMENTO DOS GRUPOS DE TRABALHO DO IMDRF

Auditório 2 e 3 - 1º Mezanino / 09:00 - 11:20

Regulated Product Submission Working Group Update

Auditório 2 e 3 - 1º Mezanino / 09:00 - 09:15

Medical Device Cybersecurity Guide Working Group Update

Auditório 2 e 3 - 1º Mezanino / 09:15 - 09:30

Medical Device Adverse Event Terminology Working Group Update

Auditório 2 e 3 - 1º Mezanino / 09:30 - 09:45

Good Regulatory Review Practice Working Group Update

Auditório 2 e 3 - 1º Mezanino / 09:45 - 10:00

Standards Working Group Update

Auditório 2 e 3 - 1º Mezanino / 10:00 - 10:15

Personalized Medical Devices Working Group Update

Auditório 2 e 3 - 1º Mezanino / 10:15 - 10:30

Unique Device Identification Application Guide Update

Auditório 2 e 3 - 1º Mezanino / 10:30 - 10:45

Medical Device Clinical Evaluation Working Group Update

Auditório 2 e 3 - 1º Mezanino / 10:45 - 11:00

Perguntas e Respostas

Auditório 2 e 3 - 1º Mezanino / 11:00 - 11:20

Bloco 2 – ATUALIZAÇÃO DO PROGRAMA MEDICAL DEVICE SINGLE AUDIT PROGRAM MDSAP

Auditório 2 e 3 - 1º Mezanino / 11:20 - 11:40

Perguntas e Respostas

Auditório 2 e 3 - 1º Mezanino / 11:40 - 12:00

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