O Dia Internacional da Talassemia, 8 de maio, marcará o início de campanhas de conscientização por diversos países. No Brasil, a ABRASTA - Associação Brasileira de Talassemia - trabalhará para o esclarecimento da população sobre a talassemia, doença não-contagiosa e hereditária, que atinge cerca de 2,7 milhões de pessoas no Brasil, em sua forma mais leve.

A primeira campanha é perene e distribuirá folhetos informativos em centros de tratamento de todo o país. A outra será somente durante o mês de maio, quando todos os doadores de sangue receberão um cartão de agradecimento pela doação, explicando que a ação beneficiará os portadores de talassemia.

A talassemia, também conhecida como anemia do Mediterrâneo devido à grande incidência em países banhados por esse mar, como Itália e Grécia, é uma doença hereditária causada pelo mau funcionamento da medula óssea, o tecido que produz as células do sangue. A medula do portador de talassemia produz glóbulos vermelhos menores e com menos hemoglobina (componente dos glóbulos vermelhos responsável pelo transporte de oxigênio no nosso corpo), o que causa a anemia.

No Brasil, a forma mais comum da doença é a beta-talassemia, que possui três tipos: a talassemia minor (traço talassêmico), talassemia major e a intermédia (ou intermediária).