Os resultados de um grupo de estudos com mais de 12,5 mil pacientes foram apresentados recentemente na 50ª Reunião Anual da Sociedade Americana de Hematologia (ASH 2008 - American Society of Hematology), nos Estados Unidos. Os estudos demonstram a superioridade clínica e a eficácia da rivaroxabana na prevenção da trombose venosa profunda em pacientes submetidos a cirurgias de joelho e de quadril.

Em comparação com a terapia padrão (enoxaparina), a nova substância reduziu em mais de 50% o risco de tromboembolismo venoso (caracterizado pela trombose venosa profunda e a embolia pulmonar) nos pacientes. O medicamento foi aprovado recentemente na Europa, Canadá, Chile e México. No Brasil, aguarda a aprovação da ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária).

Denominados RECORD (1, 2, 3 e 4), os estudos clínicos com a rivaroxabana estão em fase avançada e envolvem mais de 20 mil pacientes, sendo estimada a inclusão total de 60 mil pessoas até o final das pesquisas. Os resultados demonstram a redução significativa do risco de eventos tromboembólicos em pacientes submetidos a cirurgias ortopédicas de grande porte. A rivaroxabana é um anticoagulante de uso oral administrado por comprimidos de 10mg, uma vez ao dia. Ao contrário dos tratamentos convencionais, a rivaroxabana não possui interação alimentar ou medicamentosa, por isso, não há necessidade de monitoramento constante para ajuste da dose.

Além da prevenção e do tratamento do TEV (tromboembolismo venoso), principalmente em pacientes acamados ou imobilizados, os estudos avaliam o uso da rivaroxabana na prevenção do AVC (Acidente Vascular Cerebral) associado à fibrilação atrial (arritmia cardíaca), na prevenção secundária da Síndrome Coronariana Aguda, entre outras indicações.